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發(fā)布日期:2023/5/24 10:00:00

簡介:Enzastaurin (LY317615) 是一種有效的 PKCβ 抑制劑,IC50 值為 6 nM;對其選擇性是對 PKCαPKCγ PKCε 6-20 倍。
Enzastaurin (LY317615)物理化學性質(zhì):

密度

1.34

沸點

767.2±60.0 °C at 760 mmHg

熔點

249-261℃

分子式

C32H29N5O2

分子量

515.605

閃點

417.8±32.9 °C

精確質(zhì)量

515.2321

PSA

72.16

LogP

4.43

外觀性狀

powder,light orange to dark orange-red

蒸汽壓

0.0±2.6 mmHg at 25°C

折射率

1.723

水溶解性

DMSO: soluble10mg/mL, clear (warmed)


Enzastaurin (LY317615)詳細介紹:

中文名稱:

2-氧雜-6-氮雜螺[3,3]庚烷草酸鹽

中文別名:

3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(2-吡啶甲基)-4-哌啶基)-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮;恩扎妥林(LY317615);3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(2-吡啶甲基)-4-哌啶基)-1H-;5-酮果糖;Enzastaurin標準品;丁氨苯丙酮;丁胺苯***雜質(zhì);恩扎妥林;因扎妥雷;2-氧雜-6-氮雜螺[3,3]庚烷草酸鹽;恩扎妥林, 一種有效的PKCΒ選擇性抑制劑;3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-(1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-基)-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮

英文名稱:

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione

英文別名:

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;Enzastaurin (LY317615);3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)-piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;Baricitinib (LY3009104, INCB028050);Enzastaurin;Enzastaurin (LY317615,D04014);ENZASTAURIN, FREE BASE;3-(1-methylindol-3-yl)-4-[1-[1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]indol-3-yl]pyrrole-2,5-dione;LY317615;LY-317615;3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-[1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione;D04014;Enzastaurine;ENZASTAURIN HCL;Unii-uc96G28eqf;LY317615 (Enzastaurin);Enzstataurin

CAS號:

170364-57-5

分子式:

C32H29N5O2

分子量:

515.61

詳細描述

博飛美科提供170364-57-5,Enzastaurin (LY317615),Medlife,上?,F(xiàn)貨。

Medlife,致力于提供高品質(zhì)、高性價比小分子化合物的產(chǎn)品。

Medlife小分子化合物大量庫存,提供超過2萬種的抑制劑、激動劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應商。

PKCβ抑制劑,Enzastaurin 是一種有效的 PKCβ 抑制劑,IC50 值為 6 nM;對其選擇性是對 PKCα,PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。

查詢關鍵詞:“170364-57-5,Enzastaurin (LY317615),PC15923,Medlife,上?,F(xiàn)貨”。


Enzastaurin (LY317615)參考文獻:

[1]. Rovedo MA, et al. Inhibition of glycogen synthase kinase-3 increases the cytotoxicity of enzastaurin. J Invest Dermatol, 2011, 131(7), 1442-1449.

 

[2]. Podar K, et al. Targeting PKC in multiple myeloma: in vitro and in vivo effects of the novel, orally available small-molecule inhibitor enzastaurin (LY317615.HCl). Blood, 2007, 109(4), 1669-1677.

 

[3]. Graff JR, et al. The protein kinase Cbeta-selective inhibitor, Enzastaurin (LY317615.HCl), suppresses signaling through the AKT pathway, induces apoptosis, and suppresses growth of human colon cancer and glioblastoma xenografts. Cancer Res, 2005, 65(16),
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