產(chǎn)品名稱:9-溴壬醇
中文別名: 9-溴-1-壬醇;9-Bromo-1-nonanol 9-溴-1-壬醇;L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽;9-溴-1-壬烷;9-溴壬醇;伸壬基溴茚烷醇
英文名稱: 9-Bromo-1-nonanol
英文別名: 9-Bromononan-1-ol;9-Bromo-1-nonanol;9-Bromononanol;1-Hydroxy-9-bromononane;1-Nonanol, 9-bromo-
品牌: PERFEMIKER
CAS號(hào): 55362-80-6
分子式: C9H19BRO
分子量: 223.15
純度:99%
貨號(hào):PN04782
9 - 溴壬醇,英文名為 9-Bromononanol,分子式為C9H19BrO,分子量為 223.15,CAS 號(hào)為 55362-80-6。它是一種含鹵素(溴)和羥基(-OH)的脂肪族化合物,屬于鹵代醇類,結(jié)構(gòu)上可看作壬烷的 9 號(hào)碳原子分別連接溴原子(-Br)和羥基,分子通式為HO?(CH2)8?Br。
1. 理化性質(zhì)
· 外觀與狀態(tài):常溫下為無色至淡黃色液體或蠟狀固體(具體狀態(tài)可能因純度和溫度而異),無特殊氣味或略帶鹵代烴的輕微刺激性氣味。
· 物理常數(shù):
· 密度:約 1.18 g/mL(25°C,推測(cè)值)
· 沸點(diǎn):約 160-165°C(10 mmHg,減壓蒸餾條件,推測(cè)值)
· 熔點(diǎn):約 20-25°C(推測(cè)值)
· 閃點(diǎn):較高(具體數(shù)據(jù)未明確,需注意避免高溫)
· 溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮、四氫呋喃(THF)等有機(jī)溶劑。
· 穩(wěn)定性:常溫下較穩(wěn)定,但長(zhǎng)期暴露于強(qiáng)堿性或強(qiáng)酸性環(huán)境中可能發(fā)生水解反應(yīng);溴原子和羥基的存在使其具有雙官能團(tuán)反應(yīng)活性。
2. 化學(xué)性質(zhì)
· 雙官能團(tuán)特性:
· 羥基(-OH)的反應(yīng):可發(fā)生酯化反應(yīng)(如與羧酸生成酯)、醚化反應(yīng)(如在酸催化下與醇生成醚)、氧化反應(yīng)(如被氧化為醛或酮,需控制條件)。
· 溴原子(-Br)的反應(yīng):作為良好的離去基團(tuán),易發(fā)生親核取代反應(yīng)(如被氰基、氨基、烷氧基等取代),也可在強(qiáng)堿條件下發(fā)生消除反應(yīng)生成烯烴(需注意與羥基的競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng))。
· 分子內(nèi)反應(yīng):在適當(dāng)條件下,羥基和溴原子可能發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)(如生成環(huán)醚),具體取決于反應(yīng)條件(如溶劑、催化劑)。
· 水解反應(yīng):在堿性條件下(如 NaOH 水溶液),溴原子可水解為羥基,生成壬二醇(HO?(CH2)9?OH)。
3. 合成方法
· 烯烴加成法:以 1,9 - 壬二醇或壬烯為原料,通過溴化反應(yīng)引入溴原子。例如,壬烯與溴化氫(HBr)在適當(dāng)條件下加成,可生成 9 - 溴壬醇(需控制羥基的保護(hù)與脫保護(hù))。
· 鹵代烴羥基化:通過 9 - 溴壬酸或 9 - 溴壬醛還原制得,例如用氫化鋁鋰(LiAlH?)或硼氫化鈉(NaBH?)還原 9 - 溴壬醛的羰基為羥基。
4. 應(yīng)用領(lǐng)域
· 有機(jī)合成中間體:
· 用于制備長(zhǎng)鏈二元醇、二元酸、胺類或醚類化合物,例如通過溴原子的親核取代反應(yīng)引入功能性基團(tuán)(如 - NH?、-CN),或通過羥基的酯化反應(yīng)合成香料、表面活性劑等。
· 在高分子合成中作為擴(kuò)鏈劑或交聯(lián)劑,例如與二酸反應(yīng)生成聚酯,或與二胺反應(yīng)生成聚酰胺。
· 醫(yī)藥與農(nóng)藥中間體:其長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)和雙官能團(tuán)特性可用于設(shè)計(jì)具有特定脂溶性的藥物分子或農(nóng)藥活性成分。
· 材料科學(xué):用于制備液晶材料、涂料或膠粘劑中的長(zhǎng)鏈功能性單體。
9 - 溴壬醇的雙官能團(tuán)結(jié)構(gòu)使其成為有機(jī)合成中靈活的中間體,尤其適用于需要長(zhǎng)鏈骨架和可修飾官能團(tuán)的場(chǎng)景,但需注意鹵代物的毒性和反應(yīng)條件的控制。
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