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發(fā)布日期:2022/9/5 14:49:00

簡介:松茋Pinostilbene是 Pterostilbene 的一種主要代謝物。Pinostilbene 對結(jié)腸癌細胞有抑制作用。

松茋物理化學(xué)性質(zhì):

密度

1.3±0.1 g/cm3

沸點

454.3±33.0 °C at 760 mmHg

熔點

117-118℃

分子式

C15H14O3

分子量

242.27

閃點

228.5±25.4 °C

精確質(zhì)量

242.094299

PSA

49.69

LogP

3.8

外觀性狀

white to tan

蒸汽壓

0.0±1.2 mmHg at 25°C

折射率

1.692

儲存條件

2-8°C

水溶解性

DMSO: ≥13mg/mL

 

松茋詳細介紹:

中文名稱:

松茋

中文別名:

松茋;2,4,6-三羥甲苯;松芪;(E)-3-[2-(4-羥基苯基)乙烯基]-5-甲氧基苯酚;3-[(1E)-2-(4-羥基苯基)乙烯基]-5-甲氧基苯酚;5-甲氧基-3,4'-二羥基茋

英文名稱:

3-Methoxy-4',5-dihydroxy-trans-stilbene

英文別名:

Phenol,3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxy-;Pinostilbene;3-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxyphenol;3,4'-Dihydroxy-5-methoxy-trans-stilbene;3-[(E)-2-(4-Hydroxyphenyl)vinyl]-5-methoxyphenol;3-methoxyresveratrol;4,3'-dihydroxy-5'-methoxystilbene;5,4'-dihydroxy-3-methoxystilbene;mono-methylated resveratrol;phenol (3-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxy;Pinostilbene hydrate;trans-3,4'-dihydroxy-5-methoxystilbene;trans-Pinostilbene;3-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxyphenol;3, 4'-Dihydroxy-5-methoxystilbene;3-methoxy-4',5-dihydroxy-trans-stilbene;resveratrol monomethyl ether;trans-Pinostilbene hydrate;3,4'-Dihydroxy-5-methoxy-trans-stilbene hydrate;3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxyphenol hydrate;NSC723532;KUWZXOMQXYWKBS-NSCUHMNNSA-N;BCP18618;(E)-5-Methoxystilbene-3,4'-diol;BDBM50252422;trans-3,4'-d

CAS號:

42438-89-1

分子式:

C15O3H14

分子量:

242.27

詳細描述:

Pinostilbene 是 Pterostilbene 的一種主要代謝物。Pinostilbene 對結(jié)腸癌細胞有抑制作用。

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Perfemiker小分子化合物大量庫存,提供超過2萬種的抑制劑、激動劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。

Pinostilbene 是 Pterostilbene 的一種主要代謝物。Pinostilbene對結(jié)腸癌細胞有抑制作用。

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松茋參考文獻:

[1]. Sun Y, et al. Identification of pinostilbene as a major colonic metabolite of pterostilbene and its inhibitory effects on colon cancer cells. Mol Nutr Food Res. 2016 Sep;60(9):1924-32.

[2]. Chao J, et al. Protective effects of pinostilbene, a resveratrol methylated derivative, against 6-hydroxydopamine-induced neurotoxicity in SH-SY5Y cells. J Nutr Biochem. 2010 Jun;21(6):482-9.

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