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發(fā)布日期:2022/12/29 15:36:00

簡介:鹽酸美金剛,Memantine是金剛胺衍生物,對NMDA受體有較弱到適中的親和力, 能夠抑制CYP2B6和YP2D6。

鹽酸美金剛物理化學性質:

沸點

239.8oC at 760 mmHg

熔點

292 °C

分子式

C12H22ClN

分子量

215.763

閃點

92.3oC

精確質量

215.144073

PSA

26.02

LogP

4.1964

外觀性狀

結晶固體

儲存條件

密封、陰涼、干燥保存

穩(wěn)定性

常規(guī)情況下不會分解,沒有危險反應

水溶解性

水溶性:可溶

 

鹽酸美金剛詳細介紹:

中文名稱:

鹽酸美金剛

中文別名:

鹽酸美金剛;3,5-二甲基金剛胺鹽酸鹽;鹽酸美金剛胺;美金剛胺鹽酸鹽;1,3-二甲基-5-氨基金剛烷鹽酸鹽(鹽酸美金剛胺);3,5-二甲基-1-金剛烷胺鹽酸鹽;3,5-Dimethyl-1-adamantanamine Hydrochloride 3,5-二甲基-1-金剛烷胺鹽酸鹽;美金剛-D6鹽酸;美金剛胺鹽酸鹽美金剛胺鹽酸鹽;烏梅提取物;鹽酸美金剛 USP標準品;鹽酸美金剛標準品;鹽酸美金剛烷胺;鹽酸美金剛原藥;1,3-二甲基-5-氨基金剛烷鹽酸鹽;1-氨基-3,5-二甲基金剛烷鹽酸鹽;3,5-二甲基-1-金;鹽酸美金剛胺,3,5-二甲基金剛胺鹽酸鹽,1,3-二甲基-5-氨基金剛烷鹽酸鹽;3,5-二甲基-1-三環(huán)癸烷胺 鹽酸鹽;3,5-二甲基三環(huán)癸烷胺 鹽酸鹽

英文名稱:

(3S,5S)-3,5-Dimethyladamantan-1-amine

英文別名:

3,5-Dimethyladamantan-1-amine hydrochloride;MEMANTINE HCL;MEMANTINE HYDROCHLORIDE;DMAA;D-145;1,3-Dimethyl-5-aminoadamantane hydrochloride;1,3-DIMETHYLAMINOADAMANTANE HYDROCHLORIDE;1-AMINO-3,5-DIMETHYLADAMANTANE HCL;3,5-Dimethyl-1-adamantanamine Hydrochloride;Memantine (hydrochloride);MEMANTINE HCL(AS);Memantine hydrochloride (SUN Y7017, NSC 102290,Axura?, Akatinol? , Namenda?, Ebixa?, Abixa?, Memox?);1-Amino-3,5-dimethyladamantane Hydrochloride;3,5-Dimethyltricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-amine hydrochloride;3,5-Dimethyl-1-aminoadamantane hydrochloride;3,5-Dimethyltricyclo(3.3.1.1(3,7))decan-1-amine hydrochloride;(3S,5S)-3,5-Dimethyladamantan-1-amine

CAS號:

41100-52-1

分子式:

C12H21N

分子量:

179.30

詳細描述:

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Medlife,致力于提供高品質、高性價比小分子化合物的產品。

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NMDA受體拮抗劑。Memantine是金剛胺衍生物,對NMDA受體有較弱到適中的親和力, 能夠抑制CYP2B6和YP2D6。

查詢關鍵詞:41100-52-1鹽酸美金剛,Memantine hydrochloridePC16753,Perfemiker,上海現(xiàn)貨”。

 

鹽酸美金剛參考文獻:

[1]. Robinson, D.M. and G.M. Keating, Memantine: a review of its use in Alzheimer's disease. Drugs, 2006. 66(11): p. 1515-34.

[2]. Chen, H.S., et al., Open-channel block of N-methyl-D-aspartate (NMDA) responses by memantine: therapeutic advantage against NMDA receptor-mediated neurotoxicity. J Neurosci, 1992. 12(11): p. 4427-36.

[3]. Chen, H.S. and S.A. Lipton, Mechanism of memantine block of NMDA-activated channels in rat retinal ganglion cells: uncompetitive antagonism. J Physiol, 1997. 499 ( Pt 1): p. 27-46.

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