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簡介：DRB是一種核苷類似物，可抑制幾種羧基末端結(jié)構(gòu)域（CTD）激酶，包括酪蛋白激酶II和CDKs[1][2][3][4]。5,6-二氯苯并咪唑核苷可觸發(fā)人類結(jié)腸腺癌細胞的p53依賴性凋亡，而不會誘導健康細胞的遺傳毒性應(yīng)激[5]。

DRB物理化學性質(zhì)：

密度	1.8±0.1 g/cm3
沸點	606.2±65.0 °C at 760 mmHg
熔點	222-224oC
分子式	C12H12Cl2N2O4
分子量	319.141
閃點	320.4±34.3 °C
精確質(zhì)量	318.0174
PSA	87.74
LogP	2.05
外觀性狀	白色至灰白色結(jié)晶固體
蒸汽壓	0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率	1.75
儲存條件	?20°C
水溶解性	Soluble in DMSO to 75mMSoluble in dimethyl sulfoxide, hot ethanol, dimethyl formamide, (1:2) dimethyl formamide:Phosphate buffer saline, water, methanol and pyridine. Slightly soluble in aqueous buffers.
分子結(jié)構(gòu)	1、摩爾折射率：70.35
	2、摩爾體積（m3/mol）：172.7
	3、等張比容(90.2K)：501.0
	4、表面張力(dyne/cm)：70.7
	5、極化率(10-24cm3)：27.89
計算化學	1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：1.1
	2、氫鍵供體數(shù)量：3
	3、氫鍵受體數(shù)量：5
	4、可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量：2
	5、互變異構(gòu)體數(shù)量：
	6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：87.7
	7、重原子數(shù)量：20
	8、表面電荷：0
	9、復雜度：364
	10、同位素原子數(shù)量：0
	11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：4
	12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
	13、確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
	14、不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
	15、共價鍵單元數(shù)量：1

DRB詳細介紹：

中文名稱：	5,6-二氯苯并咪唑核糖甙
中文別名：	5,6-二氯苯-1-β-D-呋喃核糖苷;5,6-二氯苯并咪唑1-β-D-次黃嘌呤;5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-Ribofuranoside 5,6-二氯苯并咪唑1-β-D-次黃嘌呤;5,6-二氯-1-β-D-呋喃核糖基苯并咪唑;5,6-二氯苯并咪唑-1-β-D-呋喃核苷;二氯苯并咪唑呋喃型核糖苷;5,6-二氯-1-(β-D-呋核亞硝脲)苯并咪唑;5,6-二氯苯并咪唑核糖甙
英文名稱：	1H-Benzimidazole,5,6-dichloro-1-b-D-ribofuranosyl-
英文別名：	1H-Benzimidazole,5,6-dichloro-1-b-D-ribofuranosyl-;5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-Ribofuranoside;DRB;5,6-Dichloro-1-(β-D-ribofuranosyl)benzimidazole;5,6-Dichlorobenzimidazole 1-β-D-Ribofuranoside;5,6-Dichlorobenzimidazole Riboside;5,6-Dichloropurine-1-β-D-ribofuanosyl-H-benzimidazole;5,6-Dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole
CAS號：	53-85-0
分子式：	C12N2O4CL2H12
分子量：	319.14
詳細描述	博飛美科提供53-85-0，DRB，Medlife，上?，F(xiàn)貨。 Medlife，致力于提供高品質(zhì)、高性價比小分子化合物的產(chǎn)品。 Medlife小分子化合物大量庫存，提供超過2萬種的抑制劑、激動劑、拮抗劑等產(chǎn)品，是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。 HIV轉(zhuǎn)錄抑制劑，5, 6-dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB) is a transcriptional elongation inhibitor. 查詢關(guān)鍵詞:“53-85-0，DRB，PC13050，Medlife，上?，F(xiàn)貨”。

DRB參考文獻：

[1]. Zandomeni RO. Kinetics of inhibition by 5,6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole on calf thymus casein kinase II. Biochem J. 1989 Sep 1;262(2):469-73.

[2]. Yankulov K, et al. The transcriptional elongation inhibitor 5,6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole inhibits transcription factor IIH-associated protein kinase. J Biol Chem. 1995 Oct 13;270(41):23922-5.

[3]. Rickert P, et al. Cyclin C/CDK8 and cyclin H/CDK7/p36 are biochemically distinct CTD kinases. Oncogene. 1999 Jan 28;18(4):1093-102.

[4]. Schang LM. Cyclin-dependent kinases as cellular targets for antiviral drugs. J Antimicrob Chemother. 2002 Dec;50(6):779-92.

[5]. te Poele RH, et al. RNA synthesis block by 5, 6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB) triggers p53-dependent apoptosis in human colon carcinoma cells. Oncogene. 1999 Oct 14;18(42):5765-72.
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