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發(fā)布日期:2025/6/11 16:16:00

產(chǎn)品名稱:2-甲氧基乙胺

中文別名: 2-甲氧基乙胺;2-甲烷氧基乙基胺;2-Methoxyethylamine 2-甲氧基乙胺;2-氨乙基甲醚;4-羧氧基吡啶重鉻酸鹽;2-氨基乙基甲醚;甲氧基乙胺;鄰甲氧基乙胺;2-甲氧基乙胺 AR;甲基-聚乙二醇-氨基;2-甲烷氧基乙基胺,98%;2-甲氧基乙胺 100ML;2-甲氧基乙胺 我們大量現(xiàn)貨

英文名稱: 2-METHOXYETHYLAMINE

英文別名: 2-Methoxyethylamine;2-Aminoethyl methyl ether;2-Methoxyethan-1-amine;2-methylethylamine;2-methoxyethanamine;O-Methylethanolamine;beta-methoxyethylamine;2-methoxy-ethanamine;CH3OCH2CH2NH2;Methyl-PEG-amine;Methoxyethylamine;2-methoxy-ethylamin;2-methoxy-ethanamin;RARECHEM AL BW 0200;Methoxyethylamine, 2-;Ethanamine, 2-methoxy-;Ethylamine, 2-methoxy-;1-Methoxy-2-aminoethane;1-Amino-2-methoxyethane;2-Methoxy-1-ethanamine;2-methoxy-ethylamine;2-(methyloxy)ethanamine;2-methoxy ethylamine;743U9W3NIL;ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N;methyoxyethylamine;2Methoxyethylamine;2-methoxyethylamin;N-methoxyethylami;2-methoxyethyl-amine;N-methoxyethylamine;[2-(methyloxy)ethyl]amine;UNII-743U9W3NIL;aminoethylmethyl ether;2-aminoethylmethyl ether;n-(2-methoxyethyl)amine;2-methyoxyethylamine;AM808206;2-methoxy ethanamine;STR01424;2-methoxyethane-1-amine;EINECS 203-712-1;AI3-52472;2-methoxylethylamine;(2-methoxyethyl)amine;1-amino-2-methoxy ethane;ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-;2-Methoxyethylamine, 98%;EN300-19016;2-methyoxyethanamine;2-methoxyethlyamine;DTXSID1021908;NS00021509;CS-W016684;W-109402;Q27266233;2-methoxyethaneamine;(2-methoxy-ethyl)-amine;MFCD00008180;InChI=1/C3H9NO/c1-5-3-2-4/h2-4H2,1H3;2-Methoxy-1-ethylamine;2-methoxyethyl amine;AI3-24230;BCP15361;2-Methoxyethylamine, 99%;AKOS000119080;2-methyloxyethyl amine;FT-0612848;4-04-00-01411 (Beilstein Handbook Reference);BRN 0741854;CHEMBL4101550;2-(methoxy)ethylamine;F14847;.beta.-Methoxyethylamine;2-methoxy-1-aminoethane;M0611;F2190-0365;109-85-3;betaMethoxyethylamine;1Methoxy2aminoethane;2methoxyethanamine;DTXCID101908;2Aminoethyl methyl ether;2Methoxy1ethanamine;Ethylamine, 2methoxy;STL185584;Ethanamine, 2methoxy;1Amino2methoxyethane;DB-040884;ethane, 1-amino-2-methoxy-

品牌: PERFEMIKER

CAS號(hào): 109-85-3

分子式: C3H9NO

分子量: 75.11

純度:98%

貨號(hào):PN04817

2 - 甲氧基乙胺(2-Methoxyethylamine),學(xué)名2 - 甲氧基乙烷 - 1 - 胺,是一種脂肪族胺類化合物,屬于烷氧基取代的伯胺。其分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)包含甲氧基(-OCH?) 和氨基(-NH?),化學(xué)式為 C?H?NO,分子量約為 75.11 g/mol。
該化合物兼具醚的親脂性和胺的反應(yīng)活性,常用于有機(jī)合成、藥物中間體及表面活性劑制備。

1.物理化學(xué)性質(zhì)描述

外觀與性狀

1. 常溫下為 無(wú)色透明液體,具有強(qiáng)烈的氨味及魚腥味(伯胺特征氣味);

2. 易吸濕,暴露于空氣中可能因吸收二氧化碳生成碳酸鹽而變渾濁。

物理常數(shù)

1. 熔點(diǎn):約 -85 °C;

2. 沸點(diǎn):約 114–115 °C(常壓),揮發(fā)性中等;

3. 密度:約 0.90 g/cm3(25 °C),略重于水;

4. 溶解性

與水完全互溶(氨基與水形成氫鍵,甲氧基增加極性);

可溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等有機(jī)溶劑,與鹵代烴(如二氯甲烷)混溶時(shí)可能分層。

化學(xué)性質(zhì)

1. 堿性與成鹽
氨基顯弱堿性(pKb≈4.5),可與鹽酸、硫酸等強(qiáng)酸反應(yīng)生成水溶性鹽(如 2 - 甲氧基乙胺鹽酸鹽,白色晶體);

與羧酸、酸酐反應(yīng)生成酰胺,是制備酰胺類化合物的常用原料。

2. 親核取代與加成

氨基可作為親核試劑,與鹵代烴、醛酮、羧酸衍生物發(fā)生親核取代或加成反應(yīng),例如與甲醛反應(yīng)生成N - 甲基 - 2 - 甲氧基乙胺;

與環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成多醚胺類化合物,用于制備表面活性劑或聚合物交聯(lián)劑。

3. 氧化與縮合
氨基易被強(qiáng)氧化劑(如高錳酸鉀)氧化,生成硝基或亞硝基化合物;
與醛類化合物可發(fā)生縮合反應(yīng)生成亞胺(Schiff 堿),進(jìn)一步還原可得仲胺。

2.應(yīng)用領(lǐng)域

有機(jī)合成中間體

1. 用于制備醫(yī)藥分子(如局部麻醉劑、抗抑郁藥中間體),例如合成利多卡因類似物;

2. 合成農(nóng)藥(如除草劑、殺蟲劑的胺基取代結(jié)構(gòu));

3. 制備雜環(huán)化合物(如咪唑、噁唑衍生物),用于材料科學(xué)或催化劑配體設(shè)計(jì)。

聚合物與材料工業(yè)

1. 作為環(huán)氧樹脂固化劑,與環(huán)氧基團(tuán)反應(yīng)形成交聯(lián)結(jié)構(gòu),提高涂層的柔韌性和耐化學(xué)性;

2. 合成聚醚胺類表面活性劑,用于洗滌劑、乳化劑或油田化學(xué)品(如鉆井液添加劑);

3. 作為聚氨酯泡沫催化劑,調(diào)節(jié)聚合反應(yīng)速率和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。

其他用途

1. 在紡織工業(yè)中用作纖維處理劑,改善織物的染色性能;

2. 作為溶劑或萃取劑,用于分離金屬離子或有機(jī)化合物;

3. 制備染料中間體,如偶氮染料的胺基組分。

3.安全與儲(chǔ)存注意事項(xiàng)

危險(xiǎn)性

1. 腐蝕性:濃溶液對(duì)皮膚和黏膜有強(qiáng)腐蝕性,接觸可導(dǎo)致灼傷;

2. 毒性:吸入蒸氣或誤服會(huì)引起呼吸道刺激、惡心、頭痛,高劑量可能損傷肝腎功能(LD??大鼠經(jīng)口約 250 mg/kg);

3. 易燃性:閃點(diǎn)約 23 °C,屬于易燃液體,蒸氣與空氣混合有爆炸風(fēng)險(xiǎn)(爆炸極限 1.6%~10.3%)。

防護(hù)措施

1. 操作時(shí)佩戴防腐蝕手套(如丁腈橡膠)、護(hù)目鏡防毒面具(防蒸氣);

2. 若皮膚接觸,立即用大量清水沖洗并就醫(yī);若吸入,轉(zhuǎn)移至空氣新鮮處,必要時(shí)進(jìn)行人工呼吸。

儲(chǔ)存要求

1. 密封儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)的防爆柜中,遠(yuǎn)離火源(溫度≤30 °C);

2. 與強(qiáng)酸、氧化劑、食品原料分開存放,避免接觸水分和二氧化碳;

3. 容器需標(biāo)注 “腐蝕品”“易燃”,使用前檢查密封性,開封后盡快用完。

4.制備方法

2 - 甲氧基乙胺的主要合成方法:

· 乙醇胺甲基化法:以乙醇胺為原料,在堿性條件下與硫酸二甲酯或碘甲烷發(fā)生N - 甲基化反應(yīng),經(jīng)蒸餾提純制得;

· 環(huán)氧乙烷氨解:環(huán)氧乙烷與氨氣在催化劑(如氯化鋅)作用下發(fā)生開環(huán)氨解反應(yīng),生成 2 - 甲氧基乙胺和多胺副產(chǎn)物,通過(guò)分餾分離;

· 氯代甲醚氨解法:2 - 氯乙基甲醚與過(guò)量氨氣在乙醇中加熱反應(yīng),生成目標(biāo)產(chǎn)物后用氫氧化鈉游離出胺,再經(jīng)蒸餾純化。

工業(yè)生產(chǎn)中常采用環(huán)氧乙烷氨解法,因原料易得且反應(yīng)條件溫和,適合規(guī)?;苽?。

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PN04817 2-甲氧基乙胺 ,109-85-3 PERFEMIKER 98% 10g 詢價(jià)
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