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發(fā)布日期:2025/6/11 17:12:00

產(chǎn)品名稱:3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇

中文別名: 3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇;3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol 3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇;2-氯甲基-2-甲基-1-丙醇

英文名稱: 3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol

英文別名: 3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol;2-Chloromethyl-2-methyl-1-propanol;3-chloro-2,2-dimethylpropan-1-ol;3-Chloro-2,2-dimethylpropanol;NSC 245179;Einecs 236-488-9;Chloro-2,2-diMethyl-1-;3-Chloro-2,2-Dimethyl-1-Propan;2,2-Dimethyl-3-chloro-1-propanol;1-Propanol, 3-chloro-2,2-dimethyl-;NISTC13401564;3-CHLORO-2,2-DIMETHYL-1-PROPANOL 98+%;CAZPRAORHCOIHC-UHFFFAOYSA-N;NSC245179;2,2-dimethyl-3-chloropropanol;CAZPRAORHCOIHC-UHFFFAOYSA-;BCP22236;1-Propa;SCHEMBL1032366;J-006467;UNII-5FQ825URV5;CHEMBL2260958;EN300-51514;FT-0636886;DTXSID5065433;D84357;MFCD00004684;AKOS009158800;5FQ825URV5;NSC-245179;AS-60845;NS00024320;3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol, 99%;SY051619;InChI=1/C5H11ClO/c1-5(2,3-6)4-7/h7H,3-4H2,1-2H3;CS-W011189;AMY42053;13401-56-4;DB-042214

品牌: PERFEMIKER

CAS號: 13401-56-4

分子式: C5H11CLO

分子量: 122.59

純度:98%

貨號:PN04818

3 - 氯 - 2,2 - 二甲基 - 1 - 丙醇(英文名:3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol),化學(xué)名為3 - 氯 - 2,2 - 二甲基丙烷 - 1 - 醇,屬于鹵代脂肪醇類化合物。其分子結(jié)構(gòu)中,丙烷鏈的 2 號位有兩個甲基取代基,3 號位連接氯原子,1 號位為羥基,化學(xué)式為 C?H??ClO,分子量 122.59 g/mol,結(jié)構(gòu)式為 (CH?)?CCH?CH?ClOH(注:正確結(jié)構(gòu)應(yīng)為 (CH?)?CCH?CH?OH 中 3 號位氯取代,即 (CH?)?CCH?CH (Cl) OH)。該化合物兼具醇的親核性和氯代烴的反應(yīng)活性,是有機(jī)合成中重要的中間體。

1.物理化學(xué)性質(zhì)描述

外觀與性狀

1.常溫下為無色至淡黃色透明液體,無特殊氣味或略帶鹵代烴的微弱刺激性氣味,高純度時接近無味,暴露于空氣中穩(wěn)定性較好,但長期接觸光和濕氣可能緩慢分解。

物理常數(shù)

1.熔點(diǎn):-30 °C(推測值,因支鏈結(jié)構(gòu)降低分子堆積密度);

2.沸點(diǎn):188~190 °C(常壓),沸點(diǎn)較高,不易揮發(fā);

3.密度:1.07 g/cm3(25 °C),略重于水;

4.溶解性:微溶于水(羥基可形成氫鍵,但叔丁基結(jié)構(gòu)阻礙水溶性),易溶于乙醇、乙醚、丙酮、四氫呋喃等有機(jī)溶劑,與鹵代烴(如二氯甲烷)混溶良好。

化學(xué)性質(zhì)

1.醇的反應(yīng)性:羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)(如與乙酸反應(yīng)生成酯)、脫水反應(yīng)(強(qiáng)酸催化下生成烯烴)、氧化反應(yīng)(被 CrO?氧化為醛或酮,但因 α- 碳無氫原子,難以氧化);

2.氯代烴的反應(yīng)性:3 號位氯原子具有中等活性,在堿性條件下易發(fā)生親核取代反應(yīng)(如與 NaOH 水溶液反應(yīng)生成 3 - 羥基 - 2,2 - 二甲基 - 1 - 丙醇),與氰化鈉反應(yīng)引入氰基,或與醇鈉反應(yīng)生成醚;

3.穩(wěn)定性:在中性或弱堿性條件下較穩(wěn)定,強(qiáng)酸或高溫下可能發(fā)生脫 HCl 反應(yīng)生成不飽和化合物(如 2,2 - 二甲基 - 3 - 氯丙烯)。

2.應(yīng)用領(lǐng)域

醫(yī)藥與農(nóng)藥中間體

1.用于合成抗生素、抗病毒藥物的側(cè)鏈基團(tuán),或作為除草劑、殺蟲劑的結(jié)構(gòu)單元(如通過氰基取代制備含氰醇類農(nóng)藥);

2.作為藥物分子中羥基和氯原子的引入位點(diǎn),調(diào)節(jié)脂水分配系數(shù),改善藥代動力學(xué)性質(zhì)。

有機(jī)合成與材料中間體

1.制備特殊結(jié)構(gòu)的醚類化合物(如與酚類反應(yīng)生成芳醚),或通過消除反應(yīng)合成烯烴(如 2,2 - 二甲基 - 3 - 氯丙烯),用于高分子聚合單體;

2.作為環(huán)氧樹脂稀釋劑或改性劑的原料,通過羥基參與交聯(lián)反應(yīng),改善樹脂的柔韌性和耐化學(xué)性。

香料與精細(xì)化工

1.合成具有特殊氣味的脂肪族衍生物,用于調(diào)配日化香精,或作為合成香料的中間體(如通過酯化反應(yīng)生成酯類香料)。

3.安全與儲存注意事項

危險性

1.刺激性:濃溶液對皮膚和眼睛有刺激性,吸入蒸氣可能引起呼吸道不適(LD??大鼠經(jīng)口約 800 mg/kg,屬于低毒類);

2.可燃性:閃點(diǎn)約 82 °C,遇高熱、明火可能燃燒,但不易爆炸;

3.環(huán)境影響:氯代物可能對水體生物有輕微毒性,需避免直接排入環(huán)境。

防護(hù)與儲存

1.操作時佩戴橡膠手套和護(hù)目鏡,在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,避免吸入蒸氣;

2.儲存于陰涼干燥處,密封容器防止?jié)駳馇秩耄h(yuǎn)離強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,避免光照直射,常溫下可穩(wěn)定保存。

4.制備方法

異丁烯與次氯酸加成法:異丁烯(2 - 甲基丙烯)與次氯酸(HClO)發(fā)生馬氏加成反應(yīng),生成 3 - 氯 - 2,2 - 二甲基 - 1 - 丙醇,反應(yīng)在水相或有機(jī)溶劑中進(jìn)行,后經(jīng)分液、蒸餾提純;

叔丁基氯甲基化法:叔丁基氯(2 - 氯 - 2 - 甲基丙烷)與甲醛在堿性條件下發(fā)生 Reimer-Tiemann 類似反應(yīng),經(jīng)羥甲基化后還原或直接控制條件生成目標(biāo)產(chǎn)物;

格氏試劑法:以叔丁基氯化鎂(格氏試劑)與 3 - 氯丙醛反應(yīng),再經(jīng)還原(如 NaBH?)得到目標(biāo)醇,該方法適合實驗室制備,但工業(yè)上因成本較高較少采用。

工業(yè)生產(chǎn)主要采用異丁烯加成法,原料廉價且反應(yīng)步驟簡潔,原子經(jīng)濟(jì)性較高。

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