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產(chǎn)品名稱：2-氟-5-(三氟甲氧基)苯甲醛

中文別名： 2-氟-5-(三氟甲氧基)苯甲醛;2-氟-5-三氟甲氧基苯甲醛

英文名稱： 2-FLUORO-5-(TRIFLUOROMETHOXY)BENZALDEHYDE

英文別名： 2-Fluoro-5-(trifluoromethoxy)benzaldehyde;2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde;C8H4F4O2;Benzaldehyde,2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)-;2-FLUORO-5-TRIFLUOROMETHOXYBENZALDEHYDE;PubChem4231;FMDGCHMPSCBYFX-UHFFFAOYSA-N;4525AC;SBB093984;PC1092;DT2095;AM62130;FCH1322270;TRA0039098;2-Fluoro-5-trifluoromethoxy-benzaldehyde;AB0068218;AX8074931;ST24040610;Benzaldehyde,;2-Fluoro-5-(trifluoromethoxy)benzaldehyde (ACI);886497-81-0;MFCD04115886;J-509433;PS-8041;2-Formyl-4-(trifluoromethoxy)fluorobenzene;SY106761;SCHEMBL2824893;AC-3850;AKOS005063846;EN300-794513;CS-W015237;DTXSID70382582;Z1269187130;DTXCID40333607

品牌： PERFEMIKER

CAS號： 886497-81-0

分子式： C8H4F4O2

分子量： 208.11

純度：98%

貨號：PN04819

2 - 氟 - 5-(三氟甲氧基) 苯甲醛是一種含氟芳香醛類有機(jī)化合物，化學(xué)名稱為 2 - 氟 - 5-(三氟甲氧基) 苯甲醛，分子結(jié)構(gòu)中苯環(huán)的 2 號位連接氟原子（-F），5 號位連接三氟甲氧基（-OCF?），1 號位為醛基（-CHO）。其化學(xué)式為 C?H?F?O?，分子量 210.11 g/mol。

該化合物兼具醛基的反應(yīng)活性與含氟基團(tuán)的特殊性質(zhì)，是醫(yī)藥、農(nóng)藥及精細(xì)化工領(lǐng)域重要的含氟中間體。

1.物理化學(xué)性質(zhì)描述

外觀與性狀

1. 常溫下為無色至淡黃色液體或結(jié)晶（取決于純度和溫度），具有醛類典型的刺激性氣味，高純度樣品氣味較弱，對空氣和濕氣敏感，需密封保存。

物理常數(shù)

1. 熔點：約 32~35 °C（晶體狀態(tài)），沸點：220~225 °C（常壓），因含氟基團(tuán)導(dǎo)致沸點高于普通苯甲醛衍生物；

2. 密度：1.45~1.50 g/cm3（25 °C），大于水；

3. 溶解性：微溶于水，易溶于二氯甲烷、四氫呋喃、甲醇等有機(jī)溶劑，與極性非質(zhì)子溶劑（如 DMF）混溶良好。

化學(xué)性質(zhì)

醛基的反應(yīng)特性：

1. 可發(fā)生氧化反應(yīng)（如被高錳酸鉀氧化為對應(yīng)羧酸）、還原反應(yīng)（如用氫化鋁鋰還原為醇）、縮合反應(yīng)（如與胺類生成席夫堿）；

2. 醛基的親電性因三氟甲氧基的吸電子效應(yīng)增強(qiáng)，更易與親核試劑（如醇、硫醇）發(fā)生加成反應(yīng)。

含氟基團(tuán)的影響：

1. 三氟甲氧基（-OCF?）是強(qiáng)吸電子基團(tuán)，可降低苯環(huán)電子云密度，抑制苯環(huán)的親電取代反應(yīng)（如鹵化、硝化）；

2. 氟原子（-F）的引入提高了分子的脂溶性和化學(xué)穩(wěn)定性，同時增強(qiáng)了化合物的代謝抗性（常用于藥物設(shè)計）。

穩(wěn)定性：避免與強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑接觸，高溫或光照下可能緩慢分解，釋放少量氟化氫氣體。

2.應(yīng)用領(lǐng)域

醫(yī)藥合成

1. 作為關(guān)鍵中間體用于制備含氟藥物，如抗病毒藥物（調(diào)節(jié)靶點結(jié)合能力）、抗腫瘤藥物（利用氟原子增強(qiáng)活性），或神經(jīng)系統(tǒng)藥物（改善生物利用度）；

2. 通過醛基的縮合、還原等反應(yīng)構(gòu)建藥物分子骨架，例如與胺類化合物反應(yīng)生成含氟雜環(huán)結(jié)構(gòu)。

農(nóng)藥與精細(xì)化工

1. 合成含氟農(nóng)藥（如殺蟲劑、除草劑），利用氟原子的高電負(fù)性提升藥效和環(huán)境穩(wěn)定性；

2. 制備含氟液晶材料或香料中間體，三氟甲氧基可改善材料的熱穩(wěn)定性和介電性能。

有機(jī)合成研究

1. 用于含氟芳香族化合物的官能團(tuán)化反應(yīng)，探索氟代醛類的特殊反應(yīng)機(jī)理，或作為模型化合物用于方法學(xué)研究（如過渡金屬催化偶聯(lián)反應(yīng)）。

3.安全與儲存注意事項

危險性

1. 刺激性：接觸皮膚、眼睛或呼吸道可引起紅腫、疼痛，吸入蒸氣可能導(dǎo)致黏膜損傷；

2. 潛在毒性：含氟有機(jī)物可能具有低毒（需參考類似化合物），操作時避免誤食或吸入；

3. 反應(yīng)性：與強(qiáng)還原劑（如金屬氫化物）接觸可能劇烈反應(yīng)，與胺類易發(fā)生縮合，需隔絕空氣儲存。

防護(hù)與儲存

1. 操作時佩戴防毒面具、防化手套及護(hù)目鏡，在通風(fēng)櫥中進(jìn)行；

2. 儲存于陰涼干燥處，密封容器并充氮氣保護(hù)，遠(yuǎn)離火源和氧化劑，建議儲存溫度 0~5 °C（晶體）或常溫（液態(tài)），避免濕氣侵入。

4.制備方法

芳香族親電取代法

1. 以 5 - 三氟甲氧基苯胺為原料，經(jīng)重氮化、氟化生成 2 - 氟 - 5 - 三氟甲氧基苯，再通過 Vilsmeier-Haack 反應(yīng)（POCl?/DMF）引入醛基，具體步驟：

a. 苯胺與 HF/NaNO?制備重氮鹽，熱解生成氟代苯；

b. 氟代苯與 DMF/POCl?反應(yīng)，在苯環(huán)上引入醛基，產(chǎn)率約 60%~75%。

醚化 - 甲?；?/strong>